Хламидоспоры у грибов

5. Вегетативное размножение грибов (почкование, хламидоспоры, оидии, неспецифические участки мицелия)

Хламидоспоры у грибов

  • Частями мицелия.
  • Специализированными образованиями: артроспорами с тонкими стенками или хламидиоспорами с толстыми, образуются они, с некоторыми отличиями, при распаде мицелия на части, а затем дают начало новому.
  • Почкование гиф или отдельных клеток. Также почкуются аскоспоры у сумчатых и базидиоспоры у головнёвых. Образующиеся почки постепенно отделяются, растут и со временем сами начинают почковаться.

Почкование– один из способов вегетативногоразмножения, осуществляющийся путемобразования на материнском организмевыростов (почек), постепенно увеличивающихсяв размерах, которые могут сохранятьсвязь с материнской клеткой, могутотделяться от нее, образуя новую особь.

Хламидоспоры–споры, образующиеся вегетативно: врезультате распадения гиф гриба наотдельные короткие клетки с толстойтемноокрашенной оболочкой, каждая изкоторых дает начало новому организму(у грибов).

Оидии-мелкиеклетки, на которые распадаются гифы(нити) грибницы некоторых несовершенныхи базидиальных грибов; служат спорамивегетативного размножения.

6.Многообразие форм бесполого размножения грибов. Формы спороношения дейтеромикотовых грибов

Собственнобесполое размножение идёт посредствомспор. В зависимости от способа образованияразличают эндогенные и экзогенныеспоры.

Эндогенныеспоры характерны для низших грибов.Образуются внутри особых клеток,называемых спорангиями.

Экзогенныеспоры обычно называют конидиями, ониимеются у высших и у некоторых низшихгрибов.

[attention type=yellow]

Образуются на вершинах или сбокуспециальных гиф — конидиеносцев,ориентированных вертикально, которыемогут быть простыми или разветвлёнными.Покрыты плотной оболочкой, поэтомудовольно устойчивы, но неподвижны.

[/attention]

Могутподхватываться воздушными потокамиили животными и переноситься назначительные расстояния. При прорастаниидают ростовую трубку, а затем гифы.

Ухитридиомицетов бесполое размножениеидёт посредством зооспор, подвижных засчёт жгутиков. Развиваются они взооспорангиях.

7.Многообразие форм спороношения базидиомицетов (базидиоспоры, телейтоспоры, пикнидоспоры, уредоспоры, телиоспоры, эцидиоспоры)

Базидиоспоры–экзогенные гаплоидные споры базидиомикотовыхгрибов, сидящие на особых выростахмицелия – базидиях (половое спороношение)

Телейтоспоры–диплоидные споры ржавчинных грибов,состоящие из двух и более клеток, чащезимующие. Из каждой клетки телейтоспорыпосле периода покоя формируется базидия

Пикноспоры,пикнидоспоры– гаплоидные споры, образующиеся впикнидах ржавчинных грибов и некоторыхнесовершенных грибов. (У ржавчинныхназываются спермациями, их слияниепредставляет собой половой процесс,гомологичный соматогамии остальныхбазидиомицетов).

Уредоспоры– двухъядерные летние споры ржавчинныхгрибов, обычно одноклеточные, оранжевые,сидячие на ножке. Фактор массовогозаражения злаков стеблевой ржавчиной

Телиоспоры– это вегетативные одноклеточные (уголовневых) и многоклеточные (у ржавчинных)споры

Эцидиоспоры – двухъядерные споры ржавчинных грибов,образующиеся в эцидиях, при этомматеринская клетка эцидиоспоры делитсяна две, одна из которых образуетэцидиоспору, а другая разрушается

8.Формыполового процесса грибов (хологамия,изогамия, оогамия, сифоногамия, зигогамия,гаметангиогамия, соматогамия),парасексуальный процесс.

Длянизших грибов свойственно слияниегаплоидных гамет путём изогамии,анизогамии или оогамии. В случае оогамииразвиваются половые органы — оогониии антеридии. При оплодотворении происходитобразование ооспоры — это зигота,которая покрывается толстой оболочкой,некоторое время проводит в состояниипокоя, после чего прорастает.

Узигомицетов сливаются только клетки,расположенные на различных типахмицелия, обозначаемых как «+» или «-»,причём внешнее строение у них одинаковое,но в пределах своих групп половой процессневозможен.

Такие грибы называютсягетероталличными, а те, которые имеюттолько один тип мицелия — гомоталличными.

Разные типы мицелия у гетероталличныхгрибов не следует связывать с каким-либополом, то есть называть их мужскими илиженскими.

Уаскомицетов сливаются не отдельныеклетки, а половые органы: отростокмужского антеридия оплодотворяетженский архикарп, состоящий из трихогиныи аскогона. Содержимое антеридия потрихогине переливается в аскогон.

Оплодотворение также может осуществлятьсяс помощью мелких клеток спермаций, такойпроцесс называется сперматизацией.Ядра при этом соединяются, но не сливаются— образуется дикарион. Аскогон даётвыросты — аскогенные гифы, на концахкоторых, после слияния ядер образуютсясумки, а в них аскоспоры после мейоза.

Сумки заключаются в плодовые тела.Процесс может идти по-другому, но егоитогом всегда бывает образование сумок.

Убазидиальных грибов половой процесспредставляет собой слияние участковвегетативных гиф — соматогамию, врезультате образуются базидии сбазидиоспорами. Эти гаплоидные спорыдают начало гаплоидному короткоживущемумицелию. Два гаплоидных мицелия, сливаясь,дают начало дикариотическому мицелию,на котором вновь образуются базидии.

[attention type=red]

Грибы,у которых половой процесс не обнаружен,относят к группе дейтеромицетов. Этообъединение во многом являетсяискусственным, и по мере обнаружения утого или иного вида полового процессаих относят к определённой систематическойгруппе.

[/attention]

Хологамия–простейшая форма полового процесса,при котором происходит слияние двухцелых подвижных, лишенных клеточныхоболочек,вегетативных клеток.

Изогамия– тип полового процесса, в ходе которогопроисходит слияние двух одинаковых поформе и размерам гамет

Оогамия– тип полового процесса, в ходе которогопроисходит слияние крупной неподвижнойженской гаметы – яйцеклетки – с мелкойподвижной мужской гаметой –сперматозоидомили неподвижным, лишенным оболочкиспермацием (у Rhodophyta).

Сифоногамия-оплодотворение с помощью пыльцевойтрубки.

Зигогамия–тип полового процесса у грибов зигомицетов,заключающийся в слиянии содержимогоособых многоядерных клеток (иногдарассматриваемых в качестве гаметангиев)одного или разных талломов, недифференцированных по признаку пола

Гаметангиогамия– тип полового процесса, при которомсливаются специализированные половыеструктуры, не дифференцированные нагаметы, не совсем удачно называемые«гаметангиями»

Соматогамия– тип полового процесса, в ходе которогосливаются две вегетативные (соматические)клетки гаплоидных мицелиев с образованиемдикариотичного мицелия. Характерна дляBasidiomycota.

Парасексуа́льныйпроце́сс,или парасексуа́льный цикл — аналогполового процесса, свойственный грибами одноклеточным организмам.

Припарасексуальном процессе происходитслияние вегетативных клеток, содержащихгенетически разнородные ядра (образованиегетерокариона), возникновениегетерозиготных диплоидов за счёт слиянияядер в гетерокарионах и последующегомитотического расщепления диплоидов,приводящее к появлению гаплоидных илидиплоидных рекомбинантов

Парасексуальныйпроцесс инициируется слиянием гиф(анастомоз), при котором в одной клеткесливаются ядра и цитоплазма двухразличных клеток (плазмогамия игетерокариозис). Слияние различных ядерприводит к образованию диплоидногогетерокариона (кариогамия).

Гетерокариончасто нестабилен и разделяется на двасегреганта путём рекомбинации, включающеймитотический кроссинговер и гаплоидизацию.

Митотический кроссинговер подразумеваетобмен генами между хромосомами, в товремя как гаплоидизация являетсярезультатом последовательногонерасхождения каждой пары хромосом вовремя митоза, после чего они случайнымобразом распределяются между дочернимиклетками, давая начало гаплоидным ианеуплоидным клеткам.

Каки половой процесс, парасексуальныйпроцесс даёт клеткам возможностьрекомбинации и появления новых геномову потомства. В отличие от половогопроцесса, у парасексуального процессаотсутствует чёткая регулярность, и онпроисходит исключительно при митозе.

Парасексуальныйпроцесс особенно важен у грибов, неимеющих полового процесса, так как уних это — единственный путь осуществлениярекомбинации, а значит, и поддержаниягенетического разнообразия.

Источник: https://studfile.net/preview/2491768/page:7/

Соматогамия | справочник Пестициды.ru

Хламидоспоры у грибов

Соматогамия – тип полового процесса, при котором наблюдается слияние обычных соматических (вегетативных) клеток мицелия, аскоспор, конидий, почкующихся клеток. Половые органы (антеридий, архикарп) и гаметы отсутствуют[2][3].

Соматогамия характерна для отдельных представителей типа Хитридиомикота (Chytridiomycota) и Гифохитридиомикота (Hyphochytriomycota). В этом случаесоматогамия называется хологамией. Кроме того соматогамия – половой процесс видов типа Базидиомикота (Basidiomycota)[3].

Для грибов типа Базидиомикота (Basidiomycota) характерна полная утрата специализированных половых клеток. Функцию половых клеток несут клетки вегетативного тела или соматические клетки[1].

Основной орган спорообразования, возникающий в результате полового процесса, называют – базидия. На ее поверхности экзогенно возникают базидиоспоры[1].

Базидии всегда формируются на диплоидном (дикариотическом) мицелии. Гаплоидный мицелий у базидиальных грибов сильно редуцирован[1].

Смена ядерных фаз в типичном случай формирования базидий с базидиоспорами протекает следующим образом:

базидиоспора прорастает и дает начало гаплоидному мицелию, существующему в данном случае короткий промежуток времени;

[attention type=green]

развивающийся на базидиоспоре гаплоидный мицелий ветвится, и ветви двух различных по половому знаку гаплоидных мицелиев сплетаются;

[/attention]

между отдельными ветвями различных мицелиев (гетероталлизм) или одного и того же мицелия (гомоталлизм) образуются анастомозы. Через них происходит переливание содержимого одной мицелиальной клетки в другую.

в клетке, воспринимающей содержимое, формируется дикарион. Такая клетка дает начало развитию дикариотичного мицелия (каждая клетка содержит два раздельнополых ядра)[1].

В виде дикариотичного мицелия базидиальные грибы существуют очень долгое время. Именно на таком мицелии происходит образование базидий и развитие плодовых тел. У паразитических видов только дикариотический мицелий заражает растения[1].

В некоторых случаях, при образовании анастомозов меду гифами, ядро, формирующее первый дикарион, переходя в мицелий с другим половым знаком не ассоциируется с ядром воспринимающей клетки, а переходит из клетки в клетку и формирует дикарион на достаточно большом расстоянии от мета слияния. И только тогда начинает развиваться дикариотичный мицелий. Известны случаи, когда диплодизирующее ядро, переходя по мицелию, делится и оставляет в каждой клетке свою половину. При этом целая система клеток сразу становится дикариофитной[1].

В дальнейшем на дикариотичном мицелии формируются базидии. В них происходит слияние ядер дикариона и мейотическое деление диплоидного ядра. После этого на базидии формируются экзогенные гаплоидные базидиоспоры[3].

Половой процесс порядка головневые характеризуется тем, что плазмогамия (слияние цитоплазмы двух раздельнополых клеток) происходит на покровных тканях растения-хозяина. Второй этап полового процесса (кариогамия) – в созревающих головневых спорах (хламидоспорах) при прорастании[1].

В частности, у Tilletia caries, возбудителя твердой головни пшеницы, базидии возникают при прорастании хламидоспоры (головневой споры), формирующейся из дикариотичного мицелия и являющейся двуядерной. Процесс протекает в следующем порядке:

  • перед прорастанием хламидиоспоры, оба ее ядра сливаются в одно диплоидное ядро;
  • оболочка хламидоспоры лопается и изнутри вырастает массивная ростковая гифа (промицелий);
  • происходи процесс деления копуляционного ядра: первое деление редукционное, последующие два – простые;
  • внутри формирующегося промицелия возникает 8 гаплоидных ядер;
  • на вершине ростковой гифы соответственно числу ядер возникают 8 стеригм, в каждую из которых переходит по одному ядру;
  • на вершине ростковой гифы (промицелия) на стеригмах вырастает 8 продолговатых веретеновидных базидиоспор, содержащих по одному гаплоидному ядру;
  • две расположенные рядом базидиоспоры, содержащие разнополые ядра, дают выросты в виде мостиков, направленных на встречу, друг другу, и содержимое одной из них вместе с ядром переливается в другую[1].

В некоторых случаях базидиоспоры копулируют до опадения, располагаясь на стеригмах.

Такие прокопулировавшие (дикариотические) клетки могут опадать с базидий и прорастать в вегетативный многоклеточный росток, содержащий в каждой клетке по два разнополых ядра.

[attention type=yellow]

Таким образом, формируется типичный дикариотический мицелий, заражающий новое растение. В этом случае заражение наблюдается при прорастании зерна пшеницы во влажной почве. Именно в ней росток грибницы проникает в молодые ткани растения-хозяина[1].

[/attention]

Половой процесс Ustilago tritici, возбудителя пыльной головни пшеницы и ржи, проходит следующим образом:

  • два раздельнополых ядра хламидиоспоры копулируют с образованием диплоидного копуляционного ядра;
  • двуядерная хламидиоспора прорастает четырехклеточной ростковой гифой;
  • диплоидное ядро переходит в образовавшийся вырост (промицелий) и здесь делится два раза (первый раз – редукционно), в результате формируется четыре гаплоидных ядра;
  • промицелий делится тремя поперечными перегородками с образованием четырех клеток;
  • между соседними клетками, в которых сосредоточены разные ядра, формируются пряжки и ядро с протоплазмой из одной клетки переливается в соседнюю, в результате формируются две дикариотические клетки, содержащие по одному дикариону[1].

Пыльная головня пшеницы заражает цветки, проникая внутрь завязи. Произвести такое заражение способен только диплоидный росток мицелия[1].

Половой процесс головневых грибов, паразитирующие на диких растениях

Формирование промицелия часто отличается от способов, рассмотренных выше. Так у головневых грибов, паразитирующих на диких злаках, данный процесс протекает следующим образом:

  • два ядра дикариона, расположенные внутри хламидиоспоры, копулируют до образования ростковой гифы;
  • копуляционное ядро делится пополам простым делением. Одно из диплоидных ядер переходит в формирующуюся ростковую гифу, второе ядро остается внутри хламидиоспоры;
  • оставшееся ядро вновь делится пополам и образует два диплоидных ядра, одно из которых переходит в образовавшуюся новую ростковую гифу[1].

Этот процесс повторяется несколько раз. Таким образом, наблюдается образование нескольких проростковых гиф из одной хламидиоспоры[1].

Одновременно отмечается возможность видов, паразитирующих на диких растениях, формировать несколько поколений базидиоспор из каждой клетки четырехклеточной ростковой гифы. Этот процесс протекает следующим образом:

  • ядро в каждой клетке ростковой гифы делится пополам (митоз), при этом одна половина гаплоидного ядра остается в клетке, а другая переходит в стеригму и идет на образование базидиоспоры. Такая базидиоспора созревает и опадает;
  • оставшееся в промицелии ядро делится вновь и идет на формирование новой базидиоспоры[1].

Этот процесс протекает в течение достаточно продолжительного времени и приводит к образованию нескольких поколений базидиоспор. Такие базидиоспоры называют – споридии[1].

Половой процесс видов порядка Ржавчинные (Uredinales)

Половой процесс ржавчинных грибов имеет свои особенности:

  • необходимость для полного цикла развития наличия нескольких, обычно двух, растений-хозяев;
  • наличие в полном цикле пяти стадий спороношения;
  • возможность ряда видов развиваться, пропуская некоторые стадии спороношения[1].

В частности, половой процесс у Puccinia graminis, возбудителястеблевой (линейной) ржавчины зерновых протекает на двух растениях-хозяевах (барбарис и злаки) следующим образом:

  • ранней весной при заражении листьев барбариса базидиоспорами в тканях развивается гаплоидный мицелий. На нем формируются спермогонии сходные по форме с пикнидами.
  • внутри спермогоний развиваются спермации, играющие специфическую роль в оплодотворении;
  • несколько позже на тех же листьях барбариса и на том же гаплоидном мицелии возникает следующая стадия спороношения – эциальная и формируются эции;
  • в основании эции, где расположены полисадным слоем базальные клетки, у двух базальных клеток растворяются оболочки в местах соприкосновения и содержимое одной переходит в другую, формируя первую дикариотическую клетку;
  • дикариотическая клетка отчленяет цепочку дикариотических эциоспор, содержащих один дикарион;
  • эциоспоры начинают дикариотическую генерацию в цикле развития патогена. Они разносятся потоками воздуха и попадают на листья злака;
  • попав на злак, эциоспоры прорастают, и формируют диплоидный мицелий;
  • на диплоидном мицелии возникают одноклеточные дикариотические, содержащие один дикарион, урединиоспоры;
  • к концу вегетации на тех же листьях, где развивались урединиоспоры, образуются телиоспоры, содержащие в каждой клетке по одному дикариону;
  • после перезимовки, перед прорастанием телиоспоры два ядра в каждой клетке тилиоспоры, сливаются в одно диплоидное ядро;
  • телиоспоры прорастают на мертвых растениях, образуя из каждой клетки четырехклеточную базидию;
  • диплоидные ядра переходят из клеток телиоспоры в образовавшиеся базидии (в каждую по одному) и там два раза делятся. Сначала – редукционно. В каждой базидии формируется четыре гаплоидных ядра;
  • участки базидий с одним ядром отделяются друг от друга поперечными перегородками, что приводит к образованию четырехклеточной базидии;
  • на каждой клетке такой базидии формируются стеригмы;
  • на концах стеригм формируются базидоспоры, в которые переходят ядра из клеток базидий (каждая базидиоспора содержит одно гаплоидное ядро)[1].

В формирующейся из каждой клетки телиоспоры базидии наблюдается переход из диплоидного состояния в гаплоидное и формирование гаплоидных раздельнополых базидоспор: две одного полового знака, две другого. Для дальнейшего развития базидиоспоры обязательно должны попасть на листья барбариса[1].

Отмечается, что переход ржавчинных грибов от гаплоидного стояния к диплоидному на эциальной стадии может осуществляться с участием спермациев, а так же путем слияния двух ветвей мицелия с разными половыми знаками[1].

Составитель: Григоровская П.И.

Страница внесена: 02.04.20 15:50

Источник: https://www.pesticidy.ru/dictionary/Somatogamy

Сам себе врач
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: